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金納米三角片濾紙基底膜的制備及對食品污染物的快速檢測

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  摘 要 利用濾紙的毛細管效應結合表面增強拉曼光譜(SERS)技術的快速檢測功能,制備了SERS多功能基底感應卡。首先將合成的金納米三角片利用液-液界面自組裝法制備大面積致密的納米膜,然后將其轉移至濾紙表面作為SERS基底膜。以結晶紫(CV)作為拉曼探針分子,此基底膜具有較好的SERS靈敏度和重復性。利用此基底膜檢測了白酒中的塑化劑鄰苯二甲酸卞酯(BBP)、 果皮表面的噻苯咪唑(TBZ)和魚類表面的抗生素孔雀石綠(MG)。結果表明,此基底膜對BBP、 TBZ和MG的檢測濃度可低至1×10-8 mol/L,檢測速度快、 靈敏度高、 操作便捷,具有良好的SERS分析潛力。

  關鍵詞 金納米三角片; 液-液界面自組裝; 濾紙基底; 表面增強拉曼光譜; 食品污染物

化學論文發表

  1 引 言

  近年來,食品污染問題日益突出。鄰苯二甲酸卞酯(BBP)是常見的塑化劑,食品中含量過高可導致女性早熟[1]。農藥殘留也威脅人類的健康,噻苯咪唑(TBZ)因其低成本而廣泛應用于農作物,但其存在致畸作用[2],對人體有不可忽視的危害。孔雀石綠(MG)能有效預防細菌感染,被廣泛作為殺菌劑、 防腐劑使用,但其可能對人體具有致癌和致突變效應[3]。為了保障人類的健康安全,建立一種快捷、 操作簡單方便的檢測食品污染物的方法尤為必要。

  目前,食品污染物的常見檢測方法有氣相色譜-質譜聯用法[4]、 高效液相色譜法[5]、 液相色譜-質譜聯用法[6]和酶抑制法[7]等。這些方法雖有定量分析準確的優勢,但其樣品預處理過程復雜耗時,在很多緊急情況下使用受限[8]。表面增強拉曼光譜(Surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS)是一種識別并增強化學分子或生物拉曼信號的光譜分析技術[9],具有靈敏度高、 響應快、 操作簡單、 分辨率高、 樣品無需前處理、 樣品用量少等優勢,已廣泛用于分析化學、 環境檢測、 醫學診斷等領域[10]。

  紙具有可再生、 廉價、 再循環、 可生物降解和生物相容好等優點,并且易吸附液體,對小分子物質吸附力好,吸附能力高于傳統硅基底。高靈敏度的紙基底用于SERS,可將金屬納米結構均勻吸附到普通濾紙上,采用擦拭的方式對各種化學和生物標記物進行在線檢測,快速便捷[11]。柔性濾紙SERS基底可裁剪成任意形狀,貼合或包裹不規則的樣品表面,且保持基底上有足夠的“熱點”,實現原位拉曼檢測[12],這樣可利用紙張的毛細管效應結合SERS快速檢測功能,用于食品污染物的快速檢測。隨著便攜式拉曼光譜儀的出現,紙質SERS基底在痕量分析領域中將具有更大的應用潛力[13]。

  本研究利用紙具有可再生、 成本低、 容易吸附液體等特點,將紙張的毛細管效應與SERS快速檢測功能結合,制備出便于攜帶的SERS多功能基底感應卡,用于食品污染物的檢測。如圖1所示,采用兩步種子生長法合成金納米三角片,利用界面自組裝法在油水兩相界面形成納米膜,將其轉移至濾紙上,制備了濾紙基底膜,用于對食品污染物的SERS檢測。這種紙質SERS基底檢測速度快、 操作便捷,具有很大的應用價值。

  2 實驗部分

  2.1 儀器與試劑

  HT7700透射電子顯微鏡(TEM, 日本Hitachi公司); JSM-6700F場發射掃描電子顯微鏡(SEM,日本JEOL公司); UV-2600紫外-可見分光光度儀(日本島津公司); LABRAM-HR激光共聚焦拉曼光譜儀(日本HORIBA公司)。

  四氯金酸(HAuCl4)、 抗壞血酸(AA)、 檸檬酸三鈉、 十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、 NaBH4、 NaI、 NaOH、 環己烷、 無水乙醇、 結晶紫(CV)、 鄰苯二甲酸丁卞酯(BBP)、 噻苯咪唑(TBZ)和孔雀石綠(MG)均為分析純,購于國藥集團化學試劑有限公司; 濾紙(國藥集團化學試劑有限公司); 實驗用水為去離子水; 白酒、 魚和蘋果購于本地超市。

  2.2 實驗方法

  2.2.1 金納米三角片的制備[14] (1)金種子溶液的制備 將1 mL HAuCl4(10 mmol/L)加入到36 mL去離子水中,再加入10 mmol/L 檸檬酸三鈉1.4 mL,攪拌均勻,再加入現配的100 mmol/L NaBH4(冰浴)1.0 mL, 攪拌5 min后,放置2~6 h,待NaBH4反應完全,生成金種子。(2)生長溶液的制備 按表1依次加入各溶液,配制A、 B、 C溶液。將1 mL金種子溶液加入到A溶液中,輕搖混合后,立即取1 mL加入到B溶液中,輕搖混合后,立刻將此B溶液全部加入到C溶液中,輕搖后放置30 min,溶液顏色變為紅紫色,放置30 min后,在25℃下靜置過夜。第二天棄去上清液,三角片沉淀加入20 mL去離子水,輕搖,得到的溶液呈深綠色,離心濃縮,再加入10 mL CTAB (50 mmol/L),防止團聚。

  2.2.2 柔性濾紙SERS基底膜的制備[15]

  取5 mL制得的金三角片溶液,加入10 mL PVP(0.01 mg/mL),磁力攪拌15 min后,以5600 r/min離心5 min,棄上清液,沉淀加入5 mL去離子水,超聲混合均勻。在小玻璃瓶中加入2 mL環己烷和2 mL金三角片溶液,立即加入2 mL乙醇,放置2 min,形成一片密集的納米膜。采用移液槍取1 mL金三角片膜溶液,慢慢滴加到濾紙上,形成致密的圓斑,室溫下干燥備用。

  2.3 基底膜的靈敏度與重復性考察

  以CV為SERS探針分子對金納米三角片基底膜的靈敏性和重復性進行考察,取10 μL系列濃度梯度的CV水溶液,滴加到附著基底膜的濾紙位置上。將濾紙在室溫下干燥后,進行SERS檢測。

  2.4 SERS檢測

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