論文文獻是撰寫文章的基礎，在撰寫論文之前通常需要閱讀大量的相關文獻，關于菌種篩選方面的學術論文同樣需要大量參考文獻，在完成論文之后的末尾部分需要根據要求的格式將文章中所引用到的論文文獻標注出來，文獻引用的質量也能夠反映文章的學術質量，所以引用高質量的論文文獻很重要，這里匯總了部分菌種篩選論文文獻3篇作為參考。

　　可降解咖啡堿的酵母菌菌種篩選及其培養條件的優化

　　摘要：從貴州省畢節市金沙縣茶葉種植基地的土壤中分離得到一株可降解咖啡堿的真菌,經表型特征、內轉錄間隔區序列測定及系統發育樹分析鑒定為釀酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)同源菌,命名為Y-1。通過單因素試驗及響應面試驗設計,以咖啡堿降解率為指標,得到響應面回歸模型預測方程,根據預測方程,確定菌株Y-1最優的培養條件為:溫度31.00℃,發酵時間46.60 h,咖啡堿添加量0.50 mg/mL、菌種添加量6.90%。在此條件下,利用菌株Y-1在培養基中降解咖啡堿,咖啡堿降解率最高可達(59.39±0.28)。

　　圓柚酮生物轉化菌種篩選及培養基組分優化

　　摘要：為篩選具有特定生物轉化功能的菌株,從柑橘果園取得土樣,以生長曲線及轉化瓦倫西亞橘烯生成圓柚酮的產量為指標,進行菌株的初篩和復篩。利用SPME-GC-MS技術,對菌株轉化瓦倫西亞橘烯生成的產物種類及含量進行測定與分析;通過生理生化實驗以及16S rDNA測序對所篩菌株進行菌種鑒定,結果表明所篩菌株為伯克霍爾德菌屬,將其命名為Burkholderia sp. PZQ14。在LB培養基的基礎上,以圓柚酮轉化量為指標,進行培養基成分單因素試驗,再通過響應面優化試驗,探討培養基成分不同質量濃度組合對圓柚酮轉化量的影響。

　　原生質體制備技術在阿卡波糖菌種篩選中的應用

　　摘要：通過原生質體誘變,篩選得到阿卡波糖高產菌株,并利用原生質體制備技術解決菌種難以純化,容易衰退的問題。實驗用溶菌酶破壁的方法制備原生質體,并對影響原生質體制備的關鍵因素進行了研究,最終確定原生質體制備條件:一級菌絲培養時間為44～48 h,二級培養添加甘氨酸質量分數為0.3%,培養時間為40～44 h;溶菌酶質量濃度為3 mg/mL,作用時間為2 h,該條件下原生質體制備量可達1.2×105個/mL;通過對制備的原生質體進行紫外誘變,篩選獲得了3株阿卡波糖高產菌株,且中試放大后仍能保持高水平的發酵能力,10 m3罐發酵水平較出發菌株分別提高了19.0%,22.2%,24.8%。

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