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[關鍵詞]低能量Q開關1 064nm激光;妥塞敏;黃褐斑嚴重程度指數(shù);療效;黑素指數(shù)
黃褐斑的誘因較多,目前尚無針對黃褐斑的特效藥,激光是治療黃褐斑的有效手段。既往激光治療中的光常為塔尖形光,中央能量高,易造成皮膚損傷,而能量過低的激光常不能實現(xiàn)治療目的[1]。低能量Q開關1 064nm激光可被黑素部分吸收,進而有效避免激光能量過高所致的一系列不良反應,在各種色素沉著性疾病中具有良好應用效果[2]。除激光治療外,口服或外用藥物也是黃褐斑治療的常見手段。氨甲環(huán)酸(商品名妥塞敏)是一種蛋白酶抑制劑,可有效抑制酪氨酸酶活性,在減輕色素沉著,縮小斑片面積中也具有較好的臨床應用效果[3]。為探索不同的黃褐斑治療手段,研究低能量Q開關1 064nm激光聯(lián)合妥塞敏在黃褐斑中的臨床應用效果,筆者醫(yī)院開展如下研究。
1 資料和方法
1.1 一般資料
1.1.1 納入標準:①患者均符合《黃褐斑的診斷和療效標準》(中國中西醫(yī)結合學會皮膚病專業(yè)委員會色素病組制定)[4]中相關標準:a.面部有淡褐色至深褐色、邊界清楚的斑片,多呈對稱分布,無炎癥及磷屑表現(xiàn);b.無明顯自覺癥狀;c.病情與季節(jié)變化有關;d.排除其他疾病所致色素沉著者;②均為女性;③入組前3個月內未接受過其他治療。
1.1.2 排除標準:①不能完成整個療程治療者;②術后不能有效防曬者;③合并白癜風、Riehl黑變病等其他色素性疾病者;④妊娠及哺乳期女性;⑤合并傳染性疾病者;⑥有血栓史或凝血功能異常者。
1.1.3 病例資料:采用隨機數(shù)字表法將筆者醫(yī)院2016年1月-2019年1月收治的90例黃褐斑患者均分為A組(低能量Q開關1 064nm激光+妥塞敏,n =30)、B組(低能量Q開關1 064nm激光,n =30)及C組(單獨服用妥塞敏,n =30),患者均同時滿足上述納入及排除標準。A組:年齡33~48歲,平均為(39.46±7.13)歲,病程0.6~9年,平均病程(4.23±1.03)年,皮損分型:面上部型8例,面下部型9例,蝶形型13例;B組:年齡32~50歲,平均為(40.16±6.63)歲,病程1~8年,平均病程(4.47±1.14)年,皮損分型:面上部型9例,面下部型5例,蝶形型16例;C組:年齡33~49歲,平均為(39.65±7.03)歲,病程1~8年,平均病程(4.56±1.35)年,皮損分型:面上部型11例,面下部型7例,蝶形型12例,三組患者一般資料比較無顯著性差異(P >0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 低能量Q開關1 064nm激光治療:A、B組患者均接受低能量Q開關1 064nm激光治療,采用MedLite C6激光治療儀(美國賽諾秀公司)。治療前,首先使用溫和中性潔面乳清潔患者皮膚,指導患者采用仰臥位,佩戴好防護罩。參數(shù):波長1 064nm,頻率10Hz,光斑直徑6mm或8mm,能量密度2~3.3J/cm2,結合患者色斑、膚色、年齡等因素選擇合適的治療參數(shù)。激光手柄垂直,多次掃描皮損,至皮膚出現(xiàn)微紅,每周1次,治療10次為1個療程。激光治療后立即使用生理鹽水冷敷,緩解治療灼熱感,減輕局部組織損傷與痛感。治療期間叮囑患者停止服用避孕藥,停止使用祛斑產品、美白產品,嚴格使用防曬霜、避光。
1.2.2 妥塞敏治療:A組患者激光治療后服用氨甲環(huán)酸,C組患者單獨服用氨甲環(huán)酸(商品名妥塞敏,第一三共株式會社,國藥準字H20100674),兩組服用劑量、頻率及服藥療程一致,2次/天,250毫克/次,早晚服用,月經期停用,連續(xù)用藥10周。
1.3 觀察指標及療效判定標準:①分別于治療前與治療10周后,采用黃褐斑嚴重程度指數(shù)(mMASI)[5]評估皮損嚴重程度,得分與嚴重程度呈正比,mMASI=(D+H)×A,見表1;②治療10周后,邀請兩名專業(yè)皮膚科醫(yī)生根據(jù)患者治療前后面部數(shù)碼照片評估其皮損面積及治療效果,當兩者意見不統(tǒng)一時,由第三名醫(yī)生再評價,取結果一致者。判定標準:臨床治愈:肉眼可見色斑面積消退≥90%,顏色基本消失;顯效:肉眼可見90%>色斑面積消退≥60%,顏色明顯變淡;好轉:肉眼可見60%>色斑面積消退≥30%,顏色變淺;無效:肉眼可見色斑面積消退<30%,顏色變化不明顯;③黑素指數(shù)評估:分別于治療前、治療5周及10周后,采用德國MPA9皮膚多功能測試儀(Courage Khazaka公司生產)檢測患者皮損處黑素指數(shù)(MI);④統(tǒng)計兩組治療期間不良反應:包括皮膚干燥、緊繃等不適感及面部紅斑與藥物不良反應;⑤隨訪1年,比較兩組黃褐斑復發(fā)狀況。
1.4 統(tǒng)計學分析:采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以(x?±s)表示,兩組間均數(shù)資料行獨立樣本t 檢驗,同組治療前后均數(shù)資料行配對樣本t 檢驗,組內多時間點比較采用重復測量方差分析,檢驗有意義者,兩兩比較采用LSD-t 檢驗,計數(shù)資料用[n (%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗,以P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 三組治療前后mMASI評分比較:治療前,三組mMASI評分比較無顯著性差異(P >0.05);治療后,三組mMASI得分均較同組治療前顯著下降(P <0.05),且A組治療后mMASI下降值顯著大于B、C組(P <0.05),B、C兩組治療后mMASI下降值比較無顯著性差異(P >0.05),見表2。
2.2 三組療效比較:治療后,三組有效率比較無顯著性差異(P >0.05),見表3。典型病例見圖1。
2.3 三組皮損黑素指數(shù)變化比較:三組患者治療各時期皮損部位黑素指數(shù)值均顯著高于其正常皮膚(P <0.05),經治療后,三組黑素指數(shù)均較同組治療前顯著下降(P<0.05),三組患者治療前皮損黑素指數(shù)比較無顯著性差異(P >0.05),但A組治療5周及10周后,黑素指數(shù)均顯著低于B組、C組同時間段水平(P <0.05),B、C組治療后各時間段內皮損黑素指數(shù)比較無顯著性差異(P >0.05),見表4。
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