通過薄層色譜法、紫外分光光度法對(duì)羅布麻不同藥用部位有效成分的含量進(jìn)行研究。研究羅布麻不同藥用部位有效成分的含量與藥用價(jià)值。

　　1　儀器與試藥

　　1.1　儀器　TU-1901紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用公司);LC-2010AHT高效液相色譜儀(日本島津);G硅膠(薄層層析用，青島海洋化工有限公司);1.2　試藥　1)羅布麻花;2)羅布麻莖;3)羅布麻根;S1)槲皮素對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，批號(hào)：100081-200406);S2)山奈酚對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，批號(hào)：110861-200808);4)羅布麻地上部分;5)羅布麻葉;6)羅布麻葉;7)羅布麻葉。上述樣品1-5、6、7分別于2009年8月10日、9月7日、10月9日自采于涉縣王金莊，由河北省邯鄲市藥品檢驗(yàn)所孔增科主任藥師鑒定;甲醇、乙醇、乙醚均為分析純。

　　2　實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

　　2.1　紫外光譜鑒別　取各樣品粉末0.5g，分別加50%乙醇10ml，超聲20分鐘，濾過。取濾液2ml置100ml量瓶中，加50%乙醇稀釋至刻度，搖勻，取10ml置50ml量瓶中，加50%乙醇稀釋至刻度，搖勻(0.2mg/ml)，以50%乙醇為空白，置紫外光區(qū)190-400nm掃描。結(jié)果見表1，圖1-5。

　　2.2　薄層色譜鑒別　取本品粉末0.5g，加80%甲醇50ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液加鹽酸5ml，加熱回流1小時(shí)，取出，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，用水10ml洗滌，棄去水液，乙醚液用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液揮干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對(duì)照品、山奈素對(duì)照品，分別加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液5μ1，對(duì)照品溶液各2μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7:5:0.8)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。結(jié)果見圖6。

　　2.3　含量測(cè)定　槲皮素：照中國(guó)藥典2005年版一部高效液相色譜法(附錄ⅥD)測(cè)定。結(jié)果見表2、圖7-9。

　　3　小結(jié)與討論綜合上述分析方法看出：3.1　羅布麻各藥用部位紫外吸收在204±2nm處有最大吸收;薄層色譜除羅布麻莖(2)、羅布麻根(3)外均在Rf值0.64、0.52處有翠綠色斑點(diǎn)。該方法重現(xiàn)性強(qiáng)，方法簡(jiǎn)便，可用于該藥的定性鑒別。

　　3.2　高效液相色譜法測(cè)定槲皮素的含量，8月份采集的羅布麻葉為0.772%，9月份采集的羅布麻葉為0.954%，10月份采集的羅布麻葉為0.883%(圖10)。測(cè)定數(shù)據(jù)證實(shí)羅布麻葉中槲皮素的含量8月份<9月份>10月份。根據(jù)上述測(cè)定結(jié)果，羅布麻葉的采集期以九月份為宜。

　　3.3　羅布麻花含槲皮素為0.231%、羅布麻莖含槲皮素為0.021%、羅布麻地上部分含槲皮素為0.262%(圖11)，均<中國(guó)藥典項(xiàng)下規(guī)定的含槲皮素不得少于0.60%的指標(biāo)。為了充分利用藥物資源，建議制定羅布麻地上部分的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，作為提取羅布麻浸膏的原料。